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治療前列腺增生 治療男性型脫發藥物 MSDS 用途與合成方法 價格(試劑級) 上下游產品信息 新聞專題
中文名稱:
中文同義詞: N-叔丁基-3-氧代-4-氮雜-5a-雄甾-1-烯-17b-甲酰胺;;非那甾胺;非那甾胺(FTD);非那甾安;N-叔丁基-3-氧代-4-氮雜-5Α-雄甾-1-烯-17Β-甲酰胺;非那甾銨;非那甾胺/N-叔丁基-3-氧代-4-氮雜-5A-雄甾-1-烯-17B-甲酰胺/
英文名稱: Finasteride
英文同義詞: PROSCAR;PROSTIDE;N-(2-METHYL-2-PROPYL)-3-OXO-4-AZA-5ALPHA-ANDROST-1-ENE-17BETA-CARBOXAMIDE;MK-906;
CAS號: 98319-26-7
分子式: C23H36N2O2
分子量: 372.54
EINECS號: 
相關類別: 其它藥物;藥物;激素;醫藥原料;Active Pharmaceutical Ingredients;API;Biochemistry;Steroids;Steroids (Others);Intermediates & Fine
用途與合成方法
治療前列腺增生 是我國治療前列腺增生和前列腺炎的一種基礎藥物，它是合成的4-氮甾體激素化合物，屬抗性激素藥物，可選擇性抑制5α-還原酶，使睪酮轉化成5α-雙氫睪酮(DHT)的過程變阻，前列腺細胞內雄性激素水平下降，血清中的前列腺特異抗原降低，增大的前列腺體積縮小，尿流率增加，從而減輕患者癥狀，達到治療前列腺增生的目的。該藥的作用特點是能選擇性地阻斷雄激素對前列腺的刺激作用，卻很少影響男子的性功能。
前列腺增生又叫前列腺肥大，它導致膀胱頸部和后尿道受壓迫，引起尿路梗阻以及其他癥狀和并發癥，使患者深感痛苦，多發于50歲以上的男性人群。 
治療男性型脫發藥物 也是一種5α-還原酶的特異性抑制劑，屬抗性激素類藥，它能阻止睪酮轉換為二氫睪酮，從而減少雙氫睪酮的合成，降低頭皮毛囊和血清中雙氫睪酮的含量，使已經受抑的毛囊乳頭生發功能恢復，促進頭發生長并防止繼續脫發，是目前美國食品與藥品管理局FDA批準的用于治療男性型脫發的口服藥品，推薦劑量為一次1mg。 
化學性質  白色或類白色結晶性固體。易溶于氯仿、二甲亞砜、、甲醇或正丙醇，難溶于丙二醇或400，極微溶于0.1mol/L、0.1mol/L溶液或水。熔點約257℃；也有熔點252～254℃。[α]D-59°(C=l，甲醇)。
用途  5α-還原酶抑制劑，可抑制睪酮轉化為二氫睪酮。用于良性前列腺增生癥的治療。
用途  用于治療男子前列腺肥大及禿發等病癥
生產方法  以孕烯醇酮為原料。先和吡啶作用，再和甲醇鈉反應得3-羥基-5-雄甾烯-17β-羧酸甲酯(Ⅲ)。再和鋁在和環己酮中，回流。過濾，洗滌，干燥，減壓濃縮。加入石油醚，于5℃攪拌，抽濾得氧化產物(Ⅳ)，收率74.6%。該氧化產物和95%及10%溶液，在氮氣保護下回流。減壓蒸去后，用6mol幾調至Ph值約為3。抽濾，濾餅用水洗至中性，干燥得水解產物(V)，收率96.4%。水解產物溶于叔丁醇中，攪拌下加入無水的水溶液，回流下滴加高酸鈉和的水溶液，加畢回流。冷卻，過濾。濾液減壓蒸去大部分叔丁醇后，冰浴下用6mol/L調至Ph值約為2。乙酯提取，提取液用飽和氯化鈉洗，干燥。減壓蒸干，乙酯重結晶得開環產物(Ⅵ)，收率66%。在冰浴冷卻下，往乙二醇中通入氨氣，加入開環產物，緩慢升至180℃反應。冷卻，加水，用6mol／I。調至Ph值約為2。濾集固體，水洗至中性，用二甲基甲酰胺重結晶，得環合產物(Ⅶ)，收率62.1%。該環合產物和二氧化鉑、醋酸及少量高氯酸，在85℃和常壓下氫化。濾去催化劑后，減壓濃縮至干。殘留物用二甲基甲酰胺重結晶，得氫化產物(Ⅷ)，收率92.9%。該氫化產物和三基膦、及2，2’-二吡啶二硫化物(DPDS)混合，室溫攪拌。柱層析分離得吡啶硫化物(Ⅸ)，收率79.0%。該硫化物和無水及叔丁胺，室溫攪拌過夜，加入，用2mol/L和飽和氯化鈉洗，干燥，減壓濃縮。殘留物用乙酯重結晶，得酰胺產物(X)，收率77.1%。該酰胺和亞硒酸酐及氯一起，回流并緩慢蒸出溶劑和生成的水。柱層析分離，粗品用乙酯重結晶，得白色的晶體，收率52.3％，熔點253～255℃。

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