磺酸

   磺酸是一種有機酸，通式R-SO3H，R代表烴基，強酸性，有比較大的水溶性，用于制染料、藥物、洗滌劑，有酸的通性。磺酸基團為一個強水溶性的強酸性基團，磺酸都是水溶的強酸性化合物，例如萘溶于而不溶于水，而β-萘磺酸則溶于水而不溶于。芳香族磺酸分子中的磺酸基團可被羥基、氰基所取代，是制備酚、腈的中間體。

基本簡介

磺酸是含有磺酸基-SO3H（-S(=O)(=O)-OH）的一類有機化合物。一般它們的酸性比相應羧酸強，可與蛋白質和碳水化合物緊密結合。在很多反應中用作催化劑和反應中間體。

基本性質

磺酸基團為一個強水溶性的強酸性基團，磺酸都是水溶的強酸性化合物，例如萘溶于而不溶于水，而β-萘磺酸則溶于水而不溶于。芳香族磺酸分子中的磺酸基團可被羥基、氰基所取代，是制備酚、腈的中間體。

基本用途

用作分析試劑、防腐劑、漂白劑及還原劑。

制備方法

　　①芳香烴的磺化反應： 

②硫醇的氧化

③鹵原子的置換，得磺酸鹽： 

　　甲磺酸可做酯化、水解和烷基化的催化劑。長鏈的磺酸的鈉鹽如 n-C11H23-CH2SO婣Na+是一類能抗硬水的洗滌劑。很多染料分子中的磺酸基團可使有顏色的化合物具有水溶性。十二烷基磺酸鈉可做洗滌劑。由磺酸可制得氯化砜，在有機合成中用途很大。

　　磺酸衍生物：磺酸分子中的－OH部分，可被鹵原子、氨基等取代。重要的磺酸衍生物為磺酰氯和磺胺。 

磺酰氯。在光照條件下，烷烴與二氧化硫和氯起自由基反應,生成相應的磺酰氯；芳烴與氯磺酸反應:

②磺胺　可由磺酰氯經氨化反應制得： 

　　磺胺熔點清晰，是一類容易純化的結晶固體，常用于鑒定磺酸及其芳香烴的衍生物。對氨基磺胺是一類消炎藥物，其共同結構式為