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醫藥用口服大豆油 cp2015 藥用輔料 西安天正
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產品/服務: 瀏覽次數:206醫藥用口服大豆油  
型 號: 500ml 20kg 
規 格: 500ml 20kg 
品 牌: 醫藥用 
單 價: 1.00元/件 
起訂量: 1 件 
供貨總量: 999999 件
發貨期限: 自買家付款之日起 3 天內發貨
更新日期: 2017-12-04  有效期至:長期有效
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產品屬性
 產品型號:  500ml 20kg
 產品規格:  500ml 20kg
 產品品牌:  醫藥用
產品優勢
500g起售的口服大豆油 西安天正有售
詳細信息
聯系人:段倩倩
聯系電話:15339027915

聯系QQ  :2768604651


西安天正藥用輔料有限公司,位于古都西安,進駐國亨化工市場。致力于藥用輔料行業,秉承為客戶提供服務,供應合格產品為己任,期待您的光臨合作。 公司主要經營范圍:公司主要給醫院制劑室、皮膚所、防疫站、學校、衛生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要藥用輔料的單位,提供各種醫藥輔料,試劑,中間體,提取物,消毒產品,化工原料和精細化學品等。此外為了滿足客戶需要我公司推出送貨服務(凡是西安市二環內,購買2件產品,我公司給予免費送貨服務。) 


大豆油 來源:藥典2015年版四部   分類:藥用輔料

[8001-22-7] 本品系由豆科植物大豆(Glycine soya Bentham)的種子提煉制成的脂肪油。 【性狀】本品為淡黃色的澄清液體;無臭或幾乎無臭。 本品可與或混溶,在中極微溶解,在水中幾乎不溶。 相對密度 本品的相對密度(通則0601)應為0.916~0.922。 折光率 本品的折光率(通則0621)[1]應為1.472~1.476。 酸值 本品的酸值應不大于0.2(通則0713)。 皂化值 本品的皂化值應為188~200(通則0713)。 值 本品的值應為126~140(通則0713)。 【檢查】過氧化物 取本品10.0g,置250ml瓶中,立即加冰醋酸-(60:40)30ml,振搖使溶解,精密加飽和化鉀溶液0.5ml,密塞,振搖1分鐘,加水30ml,用滴定液(0.01mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液0.5ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。消耗滴定液(0.01mol/L)不得過10.0ml。 不皂化物 取本品5.0g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加溶液(取12g,加水10ml溶解后,用稀釋至100ml,搖勻,即得)50ml,加熱回流1小時,放冷至25℃以下,移至分液漏斗中,用水洗滌錐形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中,用提取3次,每次100ml;合并提取液,用水洗滌提取液3次,每次40ml,靜置分層,棄去水層;依次用3%溶液與水洗滌層各3次,每次40ml;再用水40ml反復洗滌層直至后洗液中加入指示液2滴不顯紅色。轉移提取液至已恒重的蒸發皿中,用10ml洗滌分液漏斗,洗液并入蒸發皿中,置50℃水浴上蒸去,用6ml溶解殘渣,置空氣流中揮去。在105℃干燥至連續兩次稱重之差不超過1mg,不皂化物不得過1.0%。 用中性20ml溶解殘渣,加指示液數滴,用制滴定液(0.1mol/L)滴定至粉紅色持續30秒不褪色,如果消耗制滴定液(0.1mol/L)超過0.2ml,殘渣總量不能當作不皂化物重量,試驗必須重做。 棉籽油 取本品5ml,置試管中,加1%硫黃的二硫化碳溶液與戊醇的等容混合液5ml,置飽和氯化鈉水浴中,注意緩緩加熱至泡沫停止(除去二硫化碳),繼續加熱15分鐘,不得顯紅色。 水分 取本品,以無水甲醇-癸醇(1:1)為溶劑,照水分測定法(通則0832法1)測定,含水分不得過0.1%。 重金屬 取本品4.0g,置50ml瓷蒸發皿中,加4ml,混勻,緩緩加熱至除盡后,加硝酸2ml與5滴,小火加熱至氧化氮氣除盡后,在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之五。 砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加5ml與水23ml,依法檢查(通則0822法),應符合規定(0.0002%)。 脂肪酸組成 取本品0.1g,置50ml錐形瓶中,加0.5mol/L甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加15%三氟化硼甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加庚烷4ml,繼續在65℃水浴中加熱回流5分鐘后,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml洗滌,搖勻,靜置使分層,取上層液,用水洗滌3次,每次2ml,取上層液經無水干燥作為供試品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗,以鍵合為固定液,起始溫度為230℃,維持11分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至250℃,維持10分鐘,進樣口溫度為206℃[2],檢測器溫度為270℃。分別取十四烷酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯與山崳酸甲酯對照品,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中含上述對照品各0.1mg的溶液,取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數按亞油酸峰計算不低于5000,各色譜峰的分離度應符合要求。取供試品溶液lμl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按面積歸一化法計算,供試品中含小于十四碳的飽和脂肪酸不大于0.1%、十四烷酸不大于0.2%、棕櫚酸應為9.0%~13.0%、棕櫚油酸不大于0.3%、硬脂酸應為3.0%~5.0%、油酸應為17.0%~30.0%、亞油酸應為48.0%~58.0%、亞麻酸應為5.0%~11.0%、花生酸不大于1.0%、二十碳烯酸不大于1.0%、山崳酸不大于1.0%。 【類別】藥用輔料,溶劑和分散劑等。 【貯藏】遮光,密封,在涼暗處保存。 ①制滴定液(0.1mol/L)的制備:取50%溶液2ml,加250ml(如溶液渾濁,配制后放置過夜,取上清液再標定)。取甲酸約0.2g,精密稱定,加10ml和水2ml溶解,加指示液2滴,用上述滴定液滴定至溶液顯持續淺粉紅色。每1ml制滴定液(0.1mol/L)相當于12.21mg的甲酸。根據本液的消耗量與甲酸的取用量,計算出本液的濃度,即得。



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