在溶劑中膨脹的貼合試樣，具有抗剝離的粘結特性，這是在耐低溫pa66與含有所研究的改性體系的橡膠相接觸的邊界上存在化學鍵的實驗證明。在無改性劑和采用以2，5 - 二甲基間二酚為基礎的改性體系時，抗剝離是由于粘附特性。

　　以二元酚和六氫化二嗪為基礎的改性體系與耐低溫pa66產生化學反應，這種反應既有改作體系與耐低溫pa66大分子的接枝，也有部分交聯。

　　由于六亞甲基四胺間二酚分解產物從耐低溫pa66基料中分離上的困難，不可能直接對間二酚與六亞甲基四胺的分子絡合物型玫性體系同聚酰胺的相互作用進行研究，所以，該過程曾借助以六氫化三嗪為基礎的模擬改性體系進行研究。

　　間二酚與三聚脫水甲醛合胺一塊可使耐低溫pa66交聯。在140℃加熱l0min后凝膠量達10%，進一步加熱交聯度未見提高。耐低溫pa66與三聚脫水甲醛合胺也相互作用，但這種反應不會導致凝膠生成。紫外光譜分析證明，部分三聚脫水甲醛合胺與大分子低溫pa66有加成反應。提高其中的三聚脫水甲醛合胺　量和升高溫度均能增加其局部接枝濃度。用對叔丁基酚替代間笨二酚時，體系對聚己內酰胺的反應能力稍有下降。與三聚脫水甲醛合茉胺-間二酚相比，加成度明顯降低。

　　往耐低溫pa66膜中加入以三聚脫水甲醛合胺和六氯對二為基礎的改性體系并未導致其交聯。但是，紫外光譜和可見光譜數據證明，有部分接枝物生成，這可由薄膜顏色變化間接得到證實。

　　以三聚脫水甲醛合胺為基礎的改性體系與聚己內酰胺的相互作用機理可以下述形式表示。首先必須指出，這種相互作用按曼尼期反應機理進行，因為在該過程中，低溫pa66參加了反應。

　　初始階段，六氫化三嗪在間二酚和六氣對二的作用下，受熱進行活性分解生成甲亞胺，此物在第二階段與耐低溫pa66發生劇烈作用。

　　由耐低溫pa66的酰胺基與改性體系分解產物的相互作用直接得知，已甲氧基甲基化的聚酰胺，也就是酰胺基上的氫已被甲氧基取代的聚酰胺不參與該反應。

　　在該體系中，凝膠的生成是由干在聚酰胺相中產生了多官能閉化合物，尤其是產生了能與許多大分子鏈同時作用的間二酚樹脂。

　　在間二酚與六亞甲基四胺的分子絡合物存在的情況下，也有類似過程發生，因為其熱分解產物具有相似的結構。

　　用改性劑及其組分迸行的耐低溫pa66的交聯和改性，或者它們只是在簾子線中存在，均影響簾子線的性能。

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