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扎氯銨 來源：藥典2015年版二部   分類：正文品種部分

本品為氯化二甲基芐基烴銨的混合物。按無水物計算，含烴銨鹽(C22H40ClN)應為95.0%～105.0%。 【性狀】本品為白色蠟狀固體或黃色膠狀體；水溶液顯中性或弱堿性反應，振搖時產生多量泡沫。 本品在水或中極易溶解，在中微溶。 【鑒別】(1)取本品約0.2g，加1ml使溶解，加硝酸鈉0.1g，置水浴上加熱5分鐘，放冷，加水10ml與鋅粉0.5g，置水浴上微溫5分鐘，取上清液2ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，置冰水中冷卻，再加堿性β-萘酚試液3ml，即顯猩紅色。 (2)取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定，在257nm、262nm與269nm的波長處有大吸收。 (3)取本品1%水溶液10ml，加稀硝酸0.5ml，即發生白色沉淀，濾過，沉淀能在中溶解，濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。 【檢查】酸堿度 取本品0.5g，加水50ml使溶解，加溴甲酚紫溶液(取溴甲酚紫50mg，加0.1mol/L溶液0.92ml與20ml使溶解，加水稀釋至100ml)0.1ml，若溶液顯黃色，用滴定液(0.1mol/L)滴定；若溶液顯藍紫色，用滴定液(0.1mol/L)滴定，消耗的滴定液均不得過0.1ml。 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液(通則0902法)比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號標準比色液(通則0901法)比較，不得更深。 水不溶物 取本品1.0g，加水10ml溶解后，不得顯渾濁，不得有不溶物。 氨化合物 取本品0.1g，加水5ml溶解后，加試液3ml，加熱煮沸，不得發生氨臭。 水分 取本品，照水分測定法(通則0832法1)測定，含水分不得過10.0%。 熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查(通則0841)，遺留殘渣不得過0.1%。 【含量測定】取本品約0.5g，精密稱定，置燒杯中，用水35ml分次洗入250ml分液漏斗中，加0.1mol/L溶液10ml與25ml，精密加新制的5%化鉀溶液10ml，振搖，靜置使分層，水層用提取3次，每次10ml，棄去層，水層移入250ml具塞錐形瓶中，用水約15ml分3次淋洗分液漏斗，合并洗液與水液，加40ml，放冷，用酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至淡棕色，加5ml繼續滴定并劇烈振搖至層無色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當于35.40mg的C22H40ClN。 【類別】消毒防腐藥。 【貯藏】遮光，密封保存。 【制劑】扎氯銨溶液